Veterinary Medicines

Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.

Įgaliotas
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • Ampicillin trihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Galvijai
      • Milk
        55
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC26
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Hungary
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.