Veterinary Medicines

Flunidol RPS 50mg/ml

Atļautas
  • Flunixin meglumine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Flunidol RPS 50mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Zirgs
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    83.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 401381.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2025
Lejupielādēt

2401381-parde-20200626.pdf

German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."