Flunidol RPS 50mg/ml
Flunidol RPS 50mg/ml
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Flunidol RPS 50mg/ml
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Hest
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal18dag
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal10dag
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Kvæg
-
Meat and offal10dag
-
Milk1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Germany
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 401381.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/01/2025
2401381-parde-20200626.pdf
German (PDF)
Hent Udgivet den: 2/01/2025