Flunidol RPS 50mg/ml
Flunidol RPS 50mg/ml
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Flunidol RPS 50mg/ml
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Svín
-
Hestur
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 401381.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/01/2025
2401381-parde-20200626.pdf
German (PDF)
Sækja Birt á: 2/01/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?:
