Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Pilnvarots
  • Oxytetracycline hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    110.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        144
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vana GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Atļaujas numurs:
  • 8-00162
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2020

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2020

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2020
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.