Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
  • Oksitetraciklīna hidrohlorīds
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    110.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01AA06
Номер на лиценза:
  • 8-00162
Идентификационен номер на продукта:
  • d2f663e0-674f-42ae-be25-06d3981c0e70
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000072482

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Milk
        144
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
    • теле
      • Meat and offal
        21
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        21
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vana Ges.m.b.H.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • -
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Притежател на лиценза за употреба:
  • Vana GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Данни върху опаковката (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."