Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Authorised
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English110.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
latte144ora10 mg Oxytetracyclin/kg KGW
-
carne e visceri21giorno10 mg Oxytetracyclin/kg KGW
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri21giorno20 mg Oxytetracyclin/kg KGW
-
- Suino
-
carne e visceri21giorno20 mg Oxytetracyclin/kg KGW
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vana GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numero di autorizzazione:
- 8-00162
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/07/2020
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 24/07/2020
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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