Bravoxin
Bravoxin
Pilnvarots
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bravoxin
Bravoxin suspensie voor injectie voor runderen en schapen
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English17.40Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.40Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.90Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.60Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English3.80Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English90.00procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English5.30Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English18.20Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English0.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 127240
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0289/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 8/02/2022
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: