Veterinary Medicines

Bravoxin

Autoriseret
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Bravoxin
Bravoxin suspensie voor injectie voor runderen en schapen
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Får
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 127240
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0289/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 8/02/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 14/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.