Bravoxin
Bravoxin
Valtuutettu
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Bravoxin
Bravoxin suspensie voor injectie voor runderen en schapen
Kohde-eläinlaji(t):
-
Nauta
-
Lammas
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
-
Ihon alle
- Nauta
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Lammas
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
- Medicines Evaluation Board
Myyntiluvan numero:
- REG NL 127240
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
- DE/V/0289/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Dutch (PDF)
Published on: 8/02/2022
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Published on: 14/02/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: