Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem

Atļautas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (gaļas liellops)
  • Liellops (teļš)
  • Liellops (tele)
  • Liellops (zīdējteļš)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • intranazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • 1 kārba ar vienu I tipa stikla flakonu ar liofilizāta granulām (50 devas) un vienu I tipa stikla flakonu ar 100 ml (50 devas) šķīdinātāja; katrs noslēgts ar attiecīgi brombutil- un hlorbutilkaučuka aizbāzni un alumīnija noņemamu vāciņu.
  • 1 kārba ar vienu I tipa stikla flakonu ar liofilizāta granulām (50 devas) un vienu I tipa stikla flakonu ar 100 ml (50 devas) šķīdinātāja; katrs noslēgts ar attiecīgi brombutil- un hlorbutilkaučuka aizbāzni un alumīnija noņemamu vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/08/1584
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0022/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."