Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Autorisé
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie nasale
-
Voie nasale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10000000.00/cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie nasale
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Cattle (for meat production)
-
Viande et abats0day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abats0day
-
-
Bovin (veau sous la mère)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie nasale
-
Bovins
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Cattle (for meat production)
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Viande et abats0day
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Bovin (veau)
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Viande et abats0day
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Bovin (génisse)
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Viande et abats0day
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Bovin (veau sous la mère)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Disponible en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/MRP/08/1584
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0022/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Latvian (PDF)
Publié le: 27/09/2024
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