Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Volitatud
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
veis (lihaveis)
-
veis (vasikas)
-
veis (lehmmullikas)
-
veis (imev vasikas)
Manustamisviis:
-
Nasaalne
-
Nasaalne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English10000000.00cell culture infective dose 501.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasaalne
-
veis
-
piim0day
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (lihaveis)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (lehmmullikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (imev vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
-
Nasaalne
-
veis
-
piim0day
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (lihaveis)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (lehmmullikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (imev vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AD01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Läti
Available in:
-
Läti
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/MRP/08/1584
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0022/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/09/2024
Kui kasulik oli see leht?: