Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Atļautas
- Cloxacillin sodium monohydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin Lattazione 200 mg sospensione intramammaria per bovini e pecore
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (slaucama govs)
-
Aita
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English210.08/miligrams(i)1.00Aplikators
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (slaucama govs)
-
Piens96stunda
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51CF02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Italy
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Italia S.r.l
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
- 104834
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0319/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 5/06/2023
Italian (PDF)
Publicēts: 5/06/2023