Veterinary Medicines

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Įgaliotas
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin Lattazione 200 mg sospensione intramammaria per bovini e pecore
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pieninė karvė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    210.08
    miligramai
    /
    1.00
    Aplikatorius
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Pieninė karvė
      • Pienas
        96
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        7
        d.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        7
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51CF02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 104834
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0319/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/06/2023
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 5/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.