Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Autorisiert

Cloxacillin sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Orbenin Lattazione 200 mg sospensione intramammaria per bovini e pecore

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Schaf

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

210.08

milligram(s)

/

1.00

Applikator

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in sheep producing milk for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51CF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Available in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

11/04/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

104834

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/04/2016

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0319/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien

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Veröffentlicht am: 5/06/2023

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Veröffentlicht am: 5/06/2023

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