Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Pilnvarots
- Sodium salicylate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser, die Milch oder den Milchaustauscher für Rinder und Schweine
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English1000.00/miligrams(i)1.00grams(i)
Zāļu forma:
-
Pulveris iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
- Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
- Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
- Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QN02BA04
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Austria
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 837995
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0169/001
Attiecīgās dalībvalstis:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2022
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/08/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/08/2022
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/08/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
