Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Autorisé
  • Sodium salicylate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder und Schweine
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Disponible en:
  • Autriche
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 837995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0169/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Chypre
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovénie

Documents

Notice

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Publié le: 23/06/2025
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