Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Autorizado
- Sodium salicylate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder und Schweine
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros prerrumiantes
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Disponible en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 837995
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0169/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Chipre
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Published on: 23/06/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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