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Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Autorizado
  • Sodium salicylate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder und Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros prerrumiantes
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02BA04
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Disponible en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 837995
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0169/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Chipre
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovenia

Documentos

Prospecto

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Published on: 23/06/2025

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 23/06/2025

Etiquetado

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