Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie

Atļautas
  • Buserelin acetate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Trusis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 105583
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."