Receptal 4 microgram/ml oplossing voor injectie
Receptal 4 microgram/ml oplossing voor injectie
Zugelassen
- Buserelin acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Receptal 4 microgram/ml oplossing voor injectie
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Trout
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 105583
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 23/12/2025