Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie
Autorisé
- Buserelin acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Lapin
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Laitno withdrawal period0 dagen
-
Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
- Lapin
-
Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
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Laitno withdrawal period0 dagen
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Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
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- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
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- Lapin
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Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period0 dagen
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA90
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 105583
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/01/2024
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