Veterinary Medicine Information website

Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Granulas
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Scanpharm A/S
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Scanpharm A/S
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 12562
Atļaujas statusa maiņas datums: