Veterinary Medicine Information website

Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Scanpharm A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Scanpharm A/S
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 12562
Fecha de modificación del estado de la autorización: