Veterinary Medicine Information website

Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Scanpharm A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Scanpharm A/S
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 12562
Date de modification du statut de l’autorisation: