Veterinary Medicines

Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension

Nav autorizēts
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB03
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 12369
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.