Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Nicht autorisiert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 12369
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022