Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Non autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ruvax vet. Injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 12369
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 26/04/2022