Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Atļautas
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Mērķsugas:
-
Aita
-
Suns
-
Zirgs
-
Liellops
-
Ūdele
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English5.00mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English25.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Suns
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Ūdele
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Suns
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Ūdele
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Suns
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Ūdele
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA11EA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Sweden
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Pharmaxim AB
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 6670
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: