Veterinary Medicine Information website

Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning

Разрешен
  • Cyanocobalamin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
  • куче
  • кон
  • говеда
  • норка
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
  • Интравенозно приложение
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA11EA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Sweden
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Pharmaxim AB
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 6670
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Свали