Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Hund
-
Pferd
-
Rind
-
Nerz
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Rind
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Schaf
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Rind
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmaxim AB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 6670
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Etikettierung
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023