Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Pilnvarots
  • Ivermectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
VETOMECTIN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/4934184 5/2004
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0144/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 26/05/2023

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/05/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.