Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Authorised
  • Ivermectin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
VETOMECTIN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        42
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        42
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        28
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP54AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/4934184 5/2004
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0144/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022
French (PDF)
Paskelbta: 26/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 22/05/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."