VETOMECTIN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
VETOMECTIN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
VETOMECTIN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats42day
-
- Mouton
-
Viande et abats42day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eco Animal Health Europe Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4934184 5/2004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0144/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/05/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/05/2023
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