Veterinary Medicines

Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning

Pilnvarots
  • Ivermectin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 11484
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Published on: 23/01/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Published on: 23/01/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Published on: 23/01/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.