Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.80milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats6dayTackor och getter som producerar mjölk för human konsumtion får inte behandlas under laktation eller inom 28 dygn före laktation.
-
- Chèvre
-
Viande et abats8dayTackor och getter som producerar mjölk för human konsumtion får inte behandlas under laktation eller inom 28 dygn före laktation.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 11484
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Published on: 23/01/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Published on: 23/01/2024
Etiquetage
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Published on: 23/01/2024
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