Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml Oral lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien6TagTackor och getter som producerar mjölk för human konsumtion får inte behandlas under laktation eller inom 28 dygn före laktation.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien8TagTackor och getter som producerar mjölk för human konsumtion får inte behandlas under laktation eller inom 28 dygn före laktation.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 11484
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 23/01/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 23/01/2024