Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES

Atļautas
  • Diclazuril

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspension buvable
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51AJ03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Productions S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V210612
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0113/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 6/06/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 6/06/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 6/06/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 6/06/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 6/06/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."