VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Autoriseret
- Diclazuril
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalv
-
Lam
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offal0dag
-
-
Lam
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP51BC03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Belgium
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V210612
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0113/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 19/12/2025
Updated on: 14/03/2026
