VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Autorizat
- Diclazuril
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspension buvable
Vecoxan 2.5 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Oaie (miel)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP51BC03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet Productions S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V210612
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0113/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
