Veterinary Medicines

HEMOSTATYL

Atļautas
  • Cinchona pubescens C4
  • CROTALUS HORRIDUS C7
  • SECALE CORNUTUM C4
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA C4
  • TRILLIUM PENDULUM C5
  • Achillea millefolium C4
  • ARNICA MONTANA C4
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HEMOSTATYL
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Aita
  • Kaza
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.14
    grams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cūka
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Kaza
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Mājputni
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QV03AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boiron
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boiron
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/3041418 5/2012
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."