Veterinary Medicines

HEMOSTATYL SOLUTION BUVABLE

Autorisé
  • Cinchona pubescens C4
  • CROTALUS HORRIDUS C7
  • SECALE CORNUTUM C4
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA C4
  • TRILLIUM PENDULUM C5
  • Achillea millefolium C4
  • ARNICA MONTANA C4
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HEMOSTATYL SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poultry
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 seringue graduée

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3041418 5/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 1/08/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 1/08/2025
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