Veterinary Medicines

HEMOSTATYL SOLUTION BUVABLE

Autorizado
  • Cinchona pubescens C4
  • CROTALUS HORRIDUS C7
  • SECALE CORNUTUM C4
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA C4
  • TRILLIUM PENDULUM C5
  • Achillea millefolium C4
  • ARNICA MONTANA C4
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEMOSTATYL SOLUTION BUVABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Aves de corral
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    139.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caprino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Aves de corral
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boiron
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boiron
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/3041418 5/2012
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 1/08/2025
Descargar

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 1/08/2025
Descargar