Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Enrofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baytril 100 mg/ml solution for injection
Baytril 100 mg/ml инжекционен разтвор
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Liellops
  • Kaza
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        4
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2637
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • HU/V/0126/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 15/07/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 15/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."