Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Viðurkennt
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Baytril 100 mg/ml solution for injection
Baytril 100 mg/ml инжекционен разтвор
Virkt efni:
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Nautgripir
  • Geit
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2637
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Ferilsnúmer:
  • HU/V/0126/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 15/07/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 15/07/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."