Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Baytril 100 mg/ml solution for injection
Baytril 100 mg/ml инжекционен разтвор
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2637
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0126/001
États membres concernés:
  • Bulgarie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 15/07/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 15/07/2024
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