Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Nav autorizēts
  • Tylosin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tyljet 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        108
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        108
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        108
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        108
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Atļaujas numurs:
  • CY00801V
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0326/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 16/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.