Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

No autorizado
  • Tylosin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tyljet 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Chipre
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00801V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0326/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 16/06/2022
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