TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Nicht autorisiert

Tylosin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Tyljet 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    108
    
    hour
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    108
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    108
    
    hour
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    108
    
    hour

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

6/09/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00801V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0326/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/06/2022

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