Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Atļautas
  • Doxycycline hyclate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYCYCLINE VMD 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Cūka
  • Vista (broileris)
  • Vista (dējējvista)
  • Vista (jaunputns, nākamā vaislas vista)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Vista (dējējvista)
      • Ola
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā vaislas vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • V.M.D.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 77610/05-07-2024/K-0224601
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • BE/V/0032/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 20/08/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 20/08/2024
Lejupielādēt